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药厂环境消毒

发布时间:2022-07-04人气:1520

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2010版GMP第四十五条规定;必要时,可采用熏蒸的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染,应当验证熏蒸剂的残留水平。《2010年版GMP疑难问题解答》中关于“洁净区的消毒难题”点评中:越来越多的企业采用过氧化氢蒸汽消毒。灭菌效果可以验证,残留量容易测试。

汽化过氧化氢消毒作为符合GMP要求,高效,安全、无残留的消毒方式逐渐成为愈来愈多的药厂消毒选择的方法。梵通生物可根据不同生产功能区域的特征制定针对性的消毒技术方案、恰当布置相应设备及消毒工艺,彻底解决洁净区的消毒难题。

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